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北京帝康醫藥投資管理有限公司成立于2014年，位于北京?大興醫藥產業園中關村園區，為醫療生產企業以及生物技術公司提供組織工程與再生醫學生物材料研發生產整體解決方案，包括研究開發、注冊檢驗、動物試驗、臨床試驗、注冊申報、委托生產、商業化方案等一站式CDMO服務，極大降低科創企業產品銷售前的投入成本和合規性風險，實現產品研發到生產的全過程，為健康事業持續創造新的價值。 帝康醫藥擁有3000平方米的GMP凈化車間及研發實驗室，包括萬級、十萬級、局部百級車間凈化區域，并規劃有生產區、實驗區、倉儲區、辦公區多種空間。由軍事醫學科學院、北京交通大學專家團隊擔任技術顧問，建立完善的研發生產質量管理體系，滿足各種生物材料醫療器械的研發與生產，包括各類針劑、敷貼、凝膠、乳膏、凍干粉等不同劑型產品的生產。

北京帝康醫藥投資管理有限公司的組織工程與再生醫學生物材料實驗室承擔“國家十三五重點研發計劃生物材料研發與組織器官修復替代”專項課題，實現了“低免疫原性膠原，絲素蛋白工程化制備技術及其產品研發”科技成果轉化，并進一步儲備透明質酸、PLA、PLLA、葡聚糖、PCL、多肽、聚乙烯、PVA、聚氨酯、聚四氟乙烯、微晶鈣、殼聚糖、羥基磷灰石、人源化膠原蛋白等多種新一代主流醫用材料研發技術。帝康醫藥為醫療生產企業以及生物技術公司提供組織工程與再生醫學生物材料研發生產整體解決方案，包括研究開發、注冊檢驗、動物試驗、臨床試驗、注冊申報、委托生產、商業化方案等一站式CDMO服務，極大降低科創企業產品銷售前的投入成本和合規性風險，實現產品研發到生產的全過程，為健康事業持續創造新的價值。

帝康醫藥擁有3000平方米的GMP凈化車間及研發實驗室，包括萬級、十萬級、局部百級車間凈化區域，并規劃有生產區、實驗區、倉儲區、辦公區多種空間。公司已建有多條獨立醫療器械生產線，嚴格按照ISO：9001及ISO：13485建立完善的研發生產質量管理體系。通過資深專業的生產管理團隊，強化生產質量管控和過程管理，以合規為工作重點，高標準要求，提供優質安心的委托生產服務。公司可滿足各種生物材料醫療器械的研發與生產，包括各類針劑、敷貼、凝膠、乳膏、凍干粉等不同劑型產品的生產。